【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】国械注准20173400496【产品说明】本试剂盒是一种快速检测人血清中结核分枝杆菌抗体(IgG)的免疫层析装置，主要用于临床上肺结核病的辅助检测。
【储存条件】4-30℃，有效期：12个月
简要说明：
1、滴加血清，一步完成操作，无需任何仪器设备；
2、10-15分钟报告结果，随到随做；
3、结果清晰，客观可靠，特异性高；
4、常温保存，方便贮运，质量稳定；
5、既可用于临床疑似患者的检测，也可用于大范围人群的筛查或体检。
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